高危ＨＰＶ病毒感染，是一个非常复杂的过程。同样，清除高危ＨＰＶ病毒感染，其治疗效果也因患者的感染时间、感染阶段和自身抵抗力的不同而存在差异。如何科学、准确的判定治疗高危ＨＰＶ病毒感染效果的临床指标，是指导临床治疗高危ＨＰＶ病毒感染的关键之一。

        1）高危HPV病毒感染引发宫颈炎症。检查患者用药后治疗宫颈炎症的临床效果，作为清除高危型HPV病毒感染的辅助临床指标。

        高危HPV 病毒主要是经黏膜、皮肤的擦伤或微小伤口感染宫颈鳞状上皮基底细胞，并在基底细胞内进行病毒基因复制，进而进入细胞质内进行病毒蛋白表达、包装、释放。

        由于宫颈鳞状上皮是由基底细胞层不断上移所形成的“棘细胞层、颗粒层、透明层和角质层”五层细胞层（含基底层）组成，因此，HPV病毒蛋白的表达和病毒粒子装配，在随着被感染的基底细胞上移过程中完成。这也是为什么电镜观察，HPV病毒粒子一般都位于宫颈鳞状上皮表层的缘故。

       HPV病毒感染，绝大部分病毒能完成病毒的生活史（Life Cycle），既完成病毒感染基底细胞-病毒基因复制-病毒蛋白表达-病毒粒子装配整个过程（活动性感染），在高危HPV病毒活动性感染过程中，其不断的破坏宫颈鳞状上皮细胞和组织，引发宫颈炎症。但在目前大多情况下，人们一提起高危HPV 病毒感染，往往都把注意力放在引发宫颈癌上，而忽视了“活动性感染是高危HPV感染的主体，其会引发宫颈炎”这一实际情况。

        将治疗宫颈高危ＨＰＶ病毒感染引发的宫颈炎症效果作为辅助临床指标，评价治疗HPV感染疗效，特别是评价高危ＨＰＶ病毒活动性感染的疗效，具有充分的科学和实验依据。

        2）检测“高危HPV病毒DNA”作为临床疗效指标，判定病毒感染转阴或消长。

        如前所述，高危HPV病毒“活动性感染”与“潜伏性感染”，其最根本的区别是前者能完成病毒的生活史，形成病毒粒子；而后者则不能完成病毒的生活史，仅将其病毒ＤＮＡ镶嵌在人基因组ＤＮＡ之中，来完成它的遗传过程。但高危ＨＰＶ病毒上述两种感染模式均有病毒ＤＮＡ的存在。因此检测高危ＨＰＶ病毒ＤＮＡ是监测和判定高危ＨＰＶ病毒感染消长和转阴的可靠依据之一。

        目前国内在临床上检测“高危型HPVＤＮＡ”的技术和产品已有多种。德国QIAGEN公司的产品“二代杂交捕获技术”（Hybrid Capture 2, HC2）采用全长ＲＮＡ－ＤＮＡ杂交技术，避免了高危ＨＰＶ病毒在复制中，Ｌ１或Ｌ２基因会发生部分缺失而影响检测准确性的缺点，同时在鉴定高危ＨＰＶ病毒ＤＮＡ阳性或阴性的同时，还会给出相对病毒载量，这对指导临床治疗具有重要意义。

        此外，美国HOLOGIC公司《CervistaTM HPV HR和CervistaTM HPV 16/18》已经在中国得到认证 。

        ３）区分高危ＨＰＶ病毒“活动性感染”与“潜伏性感染”的检测。

        检测高危ＨＰＶ病毒ＤＮＡ技术，不能监测和判定高危ＨＰＶ病毒“活动性感染”是否转阴；不能告诉患者其高危ＨＰＶ感染目前处于何种阶段，是否处于活动感染期或潜伏期。只要是宿主细胞被高危型HPV病毒感染（无论是“活动性感染”还是“潜伏性感染”，或兼而有之）均有病毒DNA存在，采用检测病毒DNA技术进行检测，其检测结果只能表明机体内是否仍然存在病毒基因，分不清活动性感染是否先转阴。但治疗高危型HPV病毒感染，“活动型感染”和“潜伏性感染”是两个不同的概念。在致病机制上，HPV病毒“活动型感染”是病毒感染宿主细胞、引发临床症状的主要形式，而“潜伏性”感染是病毒持续性感染的一种基本方式，其能引发宫颈癌的发生。从病毒形态和基因结构上，HPV病毒“活动感染”病毒含有病毒DNA（E）和外壳蛋白（L）；而“潜伏感染”病毒只含有病毒DNA（E）无病毒外壳蛋白（L）。在临床上有时会出现这样的情况，用药后，尽管临床症状得到改善甚至痊愈，但HPV检测仍然有可能呈阳性，有一些病例是病毒载量较用药前大幅度下降，但仍保持少量病毒载量能被检测到。这种情形实际上是活动性感染转阴了，潜伏性感染仍然存在。应该进一步做HPVL1蛋白检测。 只要病毒特异性蛋白存在，即表明HPV病毒活动性感染仍在继续，以此能及时为临床提供高危型HPV病毒“活动感染”变化的情况，对临床用药起到重要的参考作用。